El canciller Marcelo Ebrard y el Subsecretario de Salud, Hugo López Gatell, informaron que Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó el uso de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca
Ciudad de México, 5 de enero 2021
Por Redacción/Somos el medio
La tarde de este lunes 4 de enero de 2021, Marcelo Ebrard anunció por medio de su cuenta de Twitter, que la COFEPRIS aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19, de la farmacéutica de AstraZeneca, la cual tienen su sede en el Reino Unido.
De igual manera el subsecretario de Salud, Hugo López Gatell, también dio el anuncio en su cuenta de Twitter, “Hoy, 4 de enero de 2021, @COFEPRIS autorizó la vacuna de AstraZeneca para uso de emergencia contra el virus SARS-CoV-2″, se lee en un mensaje en la cuenta de Twitter del subsecretario
Con la vacuna de AstraZeneca, son dos ya las vacunas con las que se cuentan en el país, para vacunar a la población mexicana contra el virus del COVID-19, la primera en ser aprobada por la COFEPRIS fue la de Pfizer y fue el 11 de diciembre del 2020, cuando en la conferencia de prensa vespertina Hugo López Gatell anunció que la COFEPRIS había concluido el proceso de evaluación de la vacuna de emergencia de la farmacéutica Pfizer.
El gobierno mexicano llegó a un acuerdo con AstraZeneca para la compra de 77.4 millones de dosis para cubrir cerca de 38 millones de personas, y de igual forma México firmó un acuerdo para poder poder y distribuir más de 200 millones de dosis en asociación con Argentina y la Fundación de Carlos Slim
De acuerdo con el director ejecutivo de la farmacéutica de AstraZeneca, Pascal Soriot, mencionó que de acuerdo a las investigaciones realizadas en torno a la nueva cepa del COVID-19, y la cual fue detectada en el Reino Unido, dijo que la vacuna de AstraZeneca será efectiva en contra de esta nueva cepa.
